家庭用睡眠スクリーニングデバイス市場の成長予測
本レポートによると、家庭用睡眠スクリーニングデバイスの市場規模は、2025年の42億5,000万米ドルから2026年には44億9,000万米ドルへと拡大すると予測されています。さらに、2026年から2031年にかけて年平均成長率（CAGR）6.36％で推移し、2031年には61億1,000万米ドルに達すると見込まれています。
この成長は、検査タイプ（タイプII、タイプIII、タイプIV）、販売チャネル（オンライン、オフライン）、および地域（北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米）ごとに分析されています。市場予測は金額（米ドル）ベースで提示されています。
地域別市場動向
北米市場
北米は2025年の売上高の49.34%を占め、市場を牽引しています。この背景には、メディケアの統一されたHSATコード（家庭用睡眠時無呼吸検査のコード）の存在や、医療システムにおける検査室のバックログ解消への取り組みがあります。特に米国では、約5,400万人の成人が軽度から重度の閉塞性睡眠時無呼吸（OSA）を抱えているとされ、そのうち2,000万人以上が未診断の状態であると指摘されています。
近年では、女性、マイノリティコミュニティ、子供など、これまで診断が不十分であったグループへの検査拡大が注目されています。WatchPAT（12歳以上）やSleepImage（2歳から）に対する米国食品医薬品局（FDA）の承認は、これらのセグメントへの道を開いていますが、保険適用政策の追随が今後の課題となるでしょう。
欧州市場
欧州市場は、2031年までの年間平均成長率（CAGR）が8.09％に達すると予測されています。これは、医療機器規則（MDR）による基準の統一、デジタルヘルスプログラムを通じた償還範囲の拡大、そしてフィリップス・レスピロニクス社の和解合意により顧客が新たなサプライヤーへと移行していることなどが要因として挙げられます。
ドイツのDiGA枠組みではAIによる評価を行う睡眠アプリへの償還がすでに実施されており、フランスや英国でもプライマリケアにおけるHSATの利用が支援されています。ただし、資金調達の状況は国によって異なり、南欧や東欧では自己負担や民間保険への依存が見られます。MDRの厳格なエビデンス要件は新規参入企業にとって障壁となる一方で、強力な臨床データを有する企業には有利に働く可能性があります。
アジア太平洋市場
アジア太平洋地域では、重い疾病負担と市場アクセスの不均一さが共存しています。中国では過去20年間で成人のOSA有病率が8.1%から26.9%へと急増し、約1億7,600万人に上るとされますが、省ごとの保険適用状況は一貫しておらず、地方の患者はしばしば自己負担で支払っています。アリペイのAIツール「Hang Hao Meng」はすでに300万人以上のユーザーをスクリーニングし、潜在的な症例を特定していますが、全国的な保険償還政策がないため、診断検査に進む患者は限定的です。
日本の成熟した睡眠医学ネットワークはHSATの着実な利用を支えていますが、国民健康保険では依然として検査室での検査が優先される傾向にあります。インドでは、専門医が都市部に集中していることや、統一されたHSATの支払い制度がないことが課題となっています。
中東・アフリカおよび南米市場
これらの地域は依然として初期段階の市場であり、導入は主にGCC諸国、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチンの民間クリニックを中心に進められています。輸入関税、複雑な承認手続き、公的資金の不足が成長を妨げる要因となっていますが、ブラジルのSUSや南アフリカのNHIにおけるパイロットプロジェクトが拡大すれば、アクセスが広がる可能性も期待されます。
レポートの詳細情報
本レポートは、以下の特典を含んでいます。
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睡眠に関する懸念がある場合は、専門の医療機関にご相談ください。
